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            罕见病诊疗协作网将建 患者可就近取药

            2019-02-22 16:06  本文来源:中国消费者报·中国消费网 作者:孟刚

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              中国消费者报·中国消费网讯(记者 孟刚)国家卫生健康委近日公布第一批罕见病诊疗协作网医院名单,经省级卫生健康部门推荐及专家研究,先行遴选罕见病诊疗能力较强、诊疗病例较多的324家医院作为协作网医院,组建罕见病诊疗协作网。其中,包括?#26412;?#21327;和医院1家国家级牵头医院、32家省级牵头医院和291家协作网成员医院(以?#24405;?#31216;成员医院)。

              罕见病是指那些发病率极低的疾病,又称“孤儿病”,在中国没有明确的定义。根据世界卫生组织(WHO)的定义,罕见病为患病人数占总人口的0.65‰~1‰的疾病。据悉,协作网将通过建立畅通完善的协作机制,对罕见病患者进行相对集中诊疗和双向转诊,从而充分发挥优质医疗资源辐射带动作用,提高我国罕见病综合诊疗能力,逐步实现罕见病早发现、早诊断、能治疗、能管理的目标。

              据介绍,国家级和省级牵头医院主要负责牵头制定完善协作网工作机制,制定相关工作制度或标准,组织开展培训和学术会议,接收成员医院转诊的疑难危重罕见病患者并协调辖区内协作网医院优质医疗资源进行诊疗,将诊断明确、处于?#25351;?#26399;或稳定期的患者转诊至成员医院,并制订随访治疗方案指导成员医院开展工作?#21462;?#25104;员医院主要负责一般罕见病患者的诊疗和长期管理,及时将疑难危重罕见病患者转诊至牵头医院,并按照牵头医院制订的随访治疗方案做好患者的?#26377;?#31649;理工作。

              卫健委要求,结合分级诊疗制度要求,根据牵头医院和成员医院职责分工,建立完善协作网医院之间双向转诊、专家巡诊、远程会诊的相关标准和管理制度,做到协同高效,实现罕见病患者的筛查、诊断、治疗、康复等就医全过程连续诊疗服务。鼓励有条件的地区将罕见病患者纳入家庭医生签约服务,实施全程跟踪管理。要保障药品供应。协作网医院要及时将罕见病用药纳入医院处方集和基本用药供应目录,开展罕见病药品临?#24067;?#27979;,按要求做好短缺预警和信息报告,努力满足临床用药需求。通过加强协作网医院罕见病药品供应目录衔接、药品院际调剂、配送物流延伸?#30830;?#24335;,方便罕见病患者就近取药。

            责任编辑:任冬雪

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